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13485

医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T 0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自从ISO9001:200...

您好,医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485这三者的关系是这样的: 医疗器械GMP——对中国来说,是针对体系考核的 ISO13485——不是中国的体系法规,在中国销售不要求; ISO9000——不是针对医疗器械企业的。 下面我将为您简述这三者的简介,希望对您有所...

申请质量管理体系认证的申请方应报送以下材料 1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书; 2、申请单位营业执照 (复印件); 3、申请单位质量手册和程序文件; 4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明; 5、近两年产品销售情况及用户反馈...

这些是自愿性认证,非强制的。但招投标中可能会加分,在谈国外客户过程中会更有说服力。但医疗器械出口欧盟,CE是强制的认证,出口美国FDA是强制的,出口韩国KFDA是强制的,出口日本厚生劳动省注册是必须的

ISO13485医疗器械质量管理体系认证,是针对您整个公司的认证,并不是单一部门 从采购到最后的检验出厂,整个产品的流程都在这个认证范围。 您公司如果有ISO13485的内审员,或者有人以前做过这个认证,那么您可以自己考虑来做,不行的话只有找咨...

医疗器械质量管理体系,该体系为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。适用于履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。 需要的资料有: 1、申请方授权代表签署的...

你是几类医械生产企业?是无菌还是有源还是无源的,这些要明确。就像一楼说的,这几个体系认证都是自愿的,这个自愿的基础是通过国家有资质的认证企业,比如我们做医械通常是通过北京华光来做认证的。看你提的问题,你应该属新办企业,作为医械...

ISO13485是质量管理体系,和ISO9001其实是差不多的,只是9001在医疗器械领域的应用。 ISO14971是医疗器械的风险管理体系,这个如果在做认证的时候,会用来分析企业生产的产品有什么风险,等等

⑴ 申请质量管理体系认证的条件 1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。 2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定,医疗器械产品应取得注册资格,产品已定型成批生产。 3、申请方应根据按拟申请认证的标...

不同:ISO 13485是一个国际标准。QSR820是美国法规。一个是自愿性认证,一个是强制实施的法规。他们的结构不同。 相同:两者的条款有一定的对应关系,基本上肯定QSR820参考了13485或者反之。大约有80%的要求是相同的。如果通过了13485那搞QSR820...

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